# Questão 106199 de medicina — Padrão ENAMED 2025

- Prova: Padrão ENAMED 2025
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/106199)

## Enunciado

Homem de 33 anos com episódio de trombose venosa profunda sem fator desencadeante claro. História familiar positiva para trombose. Qual sequência abaixo está correta da mais frequente para a menos frequente entre trombofilias hereditárias?

## Alternativas

**A)** Protrombina 20210A → Fator V Leiden → Prot C → Prot S → Antitrombina

**B)** Fator V Leiden → Protrombina 20210A → Prot C → Prot S → Antitrombina

**C)** Prot C → Prot S → Antitrombina → Fator V Leiden → Protrombina 20210A

**D)** Fator V Leiden → Prot C → Prot S → Protrombina 20210A → Antitrombina

## Resolução comentada

Trombofilias hereditárias são alterações genéticas que aumentam o risco de trombose venosa. A mais comum é a mutação do Fator V Leiden, seguida pela mutação…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 106199?

A alternativa correta é a letra B: Fator V Leiden → Protrombina 20210A → Prot C → Prot S → Antitrombina.

### De qual prova é a questão 106199?

A questão 106199 faz parte da prova Padrão ENAMED de 2025.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 106199?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.