# Questão 106969 de medicina — SCM ARAÇATUBA 2025

- Prova: SCM ARAÇATUBA 2025
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/106969)

## Enunciado

Dois irmãos de 19 e 23 anos são acompanhados em ambulatório de Clínica Médica após internação por hipopotassemia grave e de difícil reposição. Na investigação, identificou-se também hipomagnesemia, hipocalciúria e alcalose metabólica. Um dos internos que acompanhou os pacientes recorda-se do preceptor comentando que a principal hipótese diagnóstica seria de uma síndrome com alteração genética no mesmo canal iônico renal relacionado à ação dos diuréticos tiazídicos. Trata-se, mais provavelmente, da:

## Alternativas

**A)** Síndrome de Bartter.

**B)** Síndrome de Gitelman.

**C)** Síndrome de Liddle.

**D)** Síndrome de Fanconi.

## Resolução comentada

Este caso ilustra uma tubulopatia hereditária que afeta o cotransportador Na+-Cl- (NCCT) na porção distal convoluta, mimetizando o efeito dos diuréticos…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 106969?

A alternativa correta é a letra B: Síndrome de Gitelman.

### De qual prova é a questão 106969?

A questão 106969 faz parte da prova SCM ARAÇATUBA de 2025.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 106969?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.