# Questão 109556 de medicina — HMAR-AL 2017

- Prova: HMAR-AL 2017
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/109556)

## Enunciado

Podemos entender sobre as síndromes betatalassêmicas como um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por uma deficiência genética na síntese de cadeias beta de globina.

Sobre isso, aponte a alternativa INCORRETA.

## Alternativas

**A)** A betatalassemia afeta um ou ambos os genes da betaglobina (cromossomo 11).

**B)** Estas mutações pontuais, ou mais comumente deleções, causando uma inadequada síntese de betaglobina, componente da hemoglobina, resultam em anemia.

**C)** Ela é herdada como uma doença autossômica recessiva; no entanto, mutações dominantes também foram relatadas.

**D)** O defeito pode ser uma ausência completa da proteína betaglobina.

## Resolução comentada

Síndromes betatalassêmicas são condições hereditárias caracterizadas pela diminuição ou ausência da síntese das cadeias β da globina, componente essencial da…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 109556?

A alternativa correta é a letra B: Estas mutações pontuais, ou mais comumente deleções, causando uma inadequada síntese de betaglobina, componente da hemoglobina, resultam em anemia.

### De qual prova é a questão 109556?

A questão 109556 faz parte da prova HMAR-AL de 2017.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 109556?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.