HMAR-AL/2020
Questão 109860
Na Doença de Wilson, o produto do gene ATP7B está presente no sistema de Golgi e é fundamental para o transporte de cobre através das membranas das organelas intracelulares. A alternativa adequada é:
Solução da questão
A Doença de Wilson é um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre, resultado de mutações no gene ATP7B. Esse transportador, localizado no…
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Revelar soluçãoPerguntas frequentes
Qual é a resposta correta da questão 109860?
A alternativa correta é a letra A: A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa acúmulo do metal na DW.
De qual prova é a questão 109860?
A questão 109860 faz parte da prova HMAR-AL de 2020.
Onde encontro a resolução comentada da questão 109860?
A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.
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