# Questão 109860 de medicina — HMAR-AL 2020

- Prova: HMAR-AL 2020
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/109860)

## Enunciado

Na Doença de Wilson, o produto do gene ATP7B está presente no sistema de Golgi e é fundamental para o transporte de cobre através das membranas das organelas intracelulares. A alternativa adequada é:

## Alternativas

**A)** A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa acúmulo do metal na DW.

**B)** A função aumentada da ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa acúmulo do metal na DW.

**C)** A ausência ou função diminuída do ATP7B aumenta a excreção hepática de cobre e causa acúmulo do metal na DW.

**D)** A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa redução do metal na DW.

## Resolução comentada

A Doença de Wilson é um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre, resultado de mutações no gene ATP7B. Esse transportador, localizado no…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 109860?

A alternativa correta é a letra A: A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa acúmulo do metal na DW.

### De qual prova é a questão 109860?

A questão 109860 faz parte da prova HMAR-AL de 2020.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 109860?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.