# Questão 117131 de medicina — IDPC 2026

- Prova: IDPC 2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/117131)

## Enunciado

Recém-nascido de 11 dias de vida, com sexo fenotípico feminino, é levado à Unidade Básica de Saúde para avaliação de teste do pezinho alterado, com elevação significativa da 17- hidroxiprogesterona (17-OHP). A mãe relata que, desde o 7º dia de vida, a bebê apresenta vômitos em jato, letargia progressiva, diminuição da sucção e perda de peso significativa. Ao exame físico, a criança encontra-se letárgica, com mucosas secas, tempo de enchimento capilar aumentado, pressão arterial de 60x30mmHg e frequência cardíaca de 180bpm. Apresenta genitália ambígua caracterizada por clitoromegalia e fusão parcial dos grandes lábios, sem gônadas palpáveis e sem hepatomegalia. Não há consanguinidade nem história familiar de mortes neonatais ou malformações. Com base nas informações clínicas e laboratoriais, qual é o diagnóstico mais provável?

## Alternativas

**A)** Síndrome de insensibilidade parcial aos andrógenos.

**B)** Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 11βhidroxilase.

**C)** Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21- hidroxilase.

**D)** Deficiência de 3β-hidroxiesteroide desidrogenase.

## Resolução comentada

A avaliação desse caso deve focar na Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), especialmente na deficiência de 21-hidroxilase, que é a forma mais comum e está…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 117131?

A alternativa correta é a letra C: Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21- hidroxilase.

### De qual prova é a questão 117131?

A questão 117131 faz parte da prova IDPC de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 117131?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.