# Questão 118678 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/118678)

## Enunciado

O fator V de Leiden é uma mutação genética associada a trombofilias hereditárias. Apesar de não alterar diretamente a produção de fatores de coagulação, modifica a resposta regulatória do sistema anticoagulante. O mecanismo responsável pelo aumento do risco trombótico nessa condição é:

## Alternativas

**A)** Produção excessiva de trombina independente da vitamina K

**B)** Resistência do fator V à inativação pela proteína C ativada

**C)** Deficiência funcional da antitrombina

**D)** Hiperativação da fibrinólise

## Resolução comentada

O Fator V de Leiden representa a trombofilia hereditária mais frequente na prática clínica. Trata-se de uma mutação pontual no gene do fator V, na qual a…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 118678?

A alternativa correta é a letra B: Resistência do fator V à inativação pela proteína C ativada.

### De qual prova é a questão 118678?

A questão 118678 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 118678?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.