Questão 11959

Um adolescente de 13 anos, do sexo masculino, é encaminhado para avaliação de hematúria microscópica, dismorfismo eritrocitário na urina de 90% e proteinúria de 24 horas = 500 mg/dia, sem outros sinais ou sintomas associados. O avô (materno) tem insuficiência renal e surdez, o irmão do avô faleceu apôs transplante renal e a mãe (filha única) tem hematúria desde a infância. No momento, a avaliação para distúrbios metabólicos, doenças autoimunes e doenças hematológicas são normais. A audiometria mostrou discreta hipoacusia neurossensorial leve. Qual é a principal hipótese diagnóstica e qual exame poderia ser solicitado para esclarecimento diagnóstico?