UFPR/2022

Questão 121590

A respeito da esferocitose hereditária (EH), considere as seguintes afirmativas: 1.
A EH é uma doença de caráter genético, do tipo autossômica dominante, sendo pouco frequente sua manifestação na forma autossômica recessiva. 2.
Alterações de determinadas proteínas da membrana do eritrócito, como a anquirina, espectrinas, banda 3 e proteína 4.2, estão na origem da diminuição da resistência osmótica dos esferócitos, sendo o defeito da anquirina o mais comum. 3.
Esplenomegalia está presente na maioria dos casos, porém não há correlação entre o tamanho do baço e a gravidade da anemia. 4.
Déficit de crescimento é uma das indicações de esplenectomia, que deve ser realizada, se possível, somente após os 5 anos de idade.

Assinale a alternativa correta.

Sua resposta

Solução da questão

A esferocitose hereditária é uma hemoglobinopatia hemolítica de origem genética que se manifesta principalmente na forma autossômica dominante. O defeito está…

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Perguntas frequentes

Qual é a resposta correta da questão 121590?

A alternativa correta é a letra E: As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

De qual prova é a questão 121590?

A questão 121590 faz parte da prova UFPR de 2022.

Onde encontro a resolução comentada da questão 121590?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.

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