Questão 123377

A polipose adenomatosa familiar (PAF) caracteriza-se por até centenas de pólipos colorretais que surgem desde a adolescência e o risco de câncer chega a 40% até os 40 anos.

Síndrome de Turcot caracteriza-se por adenomas colorretais associados a lesões mucocutâneas.

A polipose juvenil familiar caracteriza-se por pólipos do tipo hamartoma, não restritos ao cólon (ocorrem em todo o trato gastrointestinal). O aumento no risco de câncer justifica um início precoce do rastreamento.

A síndrome de Lynch é a síndrome hereditária mais frequente e corresponde a cerca de 40% dos casos de câncer colorretal.

O câncer colorretal não polipoide hereditário (CCNPH) cursa com câncer mais precoce, por volta da quinta década de vida, tumores predominantes no cólon esquerdo (distal) e padrão hereditário autossômico dominante.