Questão 123387

A investigação para síndrome de anticorpo antifosfolípide (SAF) faz-se necessária, apesar de a paciente já possuir fatores de risco menores para tromboembolismo venoso (TEV).

É indicado testar rotineiramente, sem exceções, as trombofilias hereditárias após qualquer evento de TEV, já que isso muda o tratamento e o risco de recorrência de eventos trombóticos na maioria dos casos.

A deficiência de antitrombina é condição frequente, mas como não há tratamento específico, não estão indicados dentre os testes diagnósticos de investigação de trombofilias.

A anticoagulação na SAF pode ser feita com os DOACS, tendo em vista recomendações de superioridade destes em relação aos antagonistas de vitamina K no tratamento de pacientes com SAF.

Não existem alternativas corretas.