# Questão 12657 de Síndromes hereditárias de polipose — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Síndromes hereditárias de polipose
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/12657)

## Enunciado

Sobre as manifestações clínicas da PAF, assinale a alternativa **correta**:

## Alternativas

**A)** A principal queixa é a de constipação.

**B)** A única associação cancerígena é com o câncer colorretal.

**C)** A forma atenuada da doença pode chegar a 500 pólipos.

**D)** A hiperpigmentação retiniana hipertrófica é um achado clássico da síndrome.

**E)** Pode-se encontrar pólipos adenomatosos no esôfago e faringe.

## Resolução comentada

A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença autossômica dominante causada por mutações no gene APC. Caracteriza-se por: - Colônia de pólipos…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 12657?

A alternativa correta é a letra D: A hiperpigmentação retiniana hipertrófica é um achado clássico da síndrome.

### De qual prova é a questão 12657?

A questão 12657 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Síndromes hereditárias de polipose.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 12657?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.