# Questão 12660 de Síndromes hereditárias de polipose — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Síndromes hereditárias de polipose
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/12660)

## Enunciado

Sabendo que a PAF é uma condição hereditária que possui síndromes que são suas variações, assinale a alternativa **correta**:

## Alternativas

**A)** A forma clássica da PAF possui mais pólipos no cólon direito e menor taxa de malignização.

**B)** A síndrome de Peutz-Jeghers, uma variante da PAF, é uma polipose colorretal com associação a tumores do SNC.

**C)** As variantes da PAF, ao contrario desta, não se relacionam com mutações do gene APC.

**D)** A síndrome de Turcot, uma variante da PAF, possui menor potencial maligno que a PAF, o que altera a conduta terapêutica.

**E)** A síndrome de Gardner possui associação com osteomas e tumores de tecidos moles.

![Imagem da alternativa E](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/bde3ff87-196b-4dac-998e-c9102bd468b5.png)

## Resolução comentada

Polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma doença autossômica dominante causada por mutações germinativas no gene APC. Caracteriza-se pelo desenvolvimento de…

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## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 12660?

A alternativa correta é a letra E: A síndrome de Gardner possui associação com osteomas e tumores de tecidos moles.

### De qual prova é a questão 12660?

A questão 12660 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Síndromes hereditárias de polipose.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 12660?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.