Questão 12947

A maioria dos analgésicos opioides são agonistas MOR (μ). Ao se ligarem ao receptor opioide, há a ativação desses receptores e a ativação da proteína G, a qual irá inibir a adenilato-ciclase, o que facilita a abertura de canais de K+ (hiperpolarizando a membrana do neurônio) e o fechamento de canais de Ca2+ (dificultando a exocitose de neurotransmissores) e, dessa forma, ocorre a inibição da condução da informação dolorosa.

A maioria dos analgésicos opioides são antagonistas MOR (μ). Ao se ligarem ao receptor opioide, há a ativação desses receptores e a ativação da proteína G, a qual irá inibir a adenilato-ciclase, o que facilita a abertura de canais de K+ (hiperpolarizando a membrana do neurônio) e o fechamento de canais de Ca2+ (dificultando a exocitose de neurotransmissores) e, dessa forma, ocorre a inibição da condução da informação dolorosa.

A maioria dos analgésicos opioides são agonistas MOR (μ). Ao se ligarem ao receptor opioide, há a ativação desses receptores e a ativação da proteína G, a qual irá inibir a adenilato-ciclase, o que facilita o fechamento de canais de K+ (hiperpolarizando a membrana do neurônio) e a abertura de canais de Ca2+ (dificultando a exocitose de neurotransmissores) e, dessa forma, ocorre a inibição da condução da informação dolorosa.

A maioria dos analgésicos opioides são agonistas MOR (μ). Ao se ligarem ao receptor opioide, há a ativação desses receptores e a ativação da proteína G, a qual irá inibir a adenilato-ciclase, o que facilita a abertura de canais de K+ (polarizando a membrana do neurônio) e o fechamento de canais de Ca2+ (aumentando a exocitose de neurotransmissores) e, dessa forma, ocorre a inibição da condução da informação dolorosa.