# Questão 13661 de Erros Inatos do Metabolismo — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Erros Inatos do Metabolismo
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/13661)

## Enunciado

Em relação a fenilcetonúria, assinale a alternativa **INCORRETA:**

## Alternativas

**A)** A fenilcetonúria é causada por uma das várias mutações gênicas que resulta em deficiência ou ausência da fenilalanina hidroxilase.

![Imagem da alternativa A](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0d687e0f-c0f2-4311-9e92-8efe18cf4cc6.jpeg)

**B)** O tratamento é restrição dietética de fenilalanina nos primeiros anos de vida.

![Imagem da alternativa B](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0d687e0f-c0f2-4311-9e92-8efe18cf4cc6.jpeg)

**C)** Embora o prognóstico seja excelente com o tratamento, é necessário monitoramento frequente dos níveis plasmáticos da fenilalanina.

![Imagem da alternativa C](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0d687e0f-c0f2-4311-9e92-8efe18cf4cc6.jpeg)

**D)** Nos países desenvolvidos, todos os recém-nascidos são triados para a fenilcetonúria 24 a 48 h após o nascimento, juntamente com testes sanguíneos.

![Imagem da alternativa D](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0d687e0f-c0f2-4311-9e92-8efe18cf4cc6.jpeg)

## Resolução comentada

A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo autossômico recessivo, resultante de mutações no gene da fenilalanina hidroxilase (PAH). Essa enzima…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 13661?

A alternativa correta é a letra B: O tratamento é restrição dietética de fenilalanina nos primeiros anos de vida.

### De qual prova é a questão 13661?

A questão 13661 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Erros Inatos do Metabolismo.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 13661?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.