# Questão 13669 de Erros Inatos do Metabolismo — INSTITUTO AOCP 2015

- Prova: INSTITUTO AOCP 2015
- Disciplinas: Erros Inatos do Metabolismo
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/13669)

## Enunciado

A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

## Alternativas

**A)** Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clásica e fenilcetonúria leve.

**B)** A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.

**C)** A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.

**D)** Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e convulsões, no entanto não afeta o crescimento da criança.

**E)** O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, “teste do pezinho”, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

## Resolução comentada

Fenilcetonúria é um erro inato de metabolismo autossômico recessivo causado pela deficiência da fenilalanina hidroxilase ou de seus cofatores, levando ao…

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## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 13669?

A alternativa correta é a letra E: O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, “teste do pezinho”, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

### De qual prova é a questão 13669?

A questão 13669 faz parte da prova INSTITUTO AOCP de 2015 e aborda Erros Inatos do Metabolismo.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 13669?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.