HU UEL/2024

Questão 140099

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um dos exemplos de obesidade genética.
A incidência da SPW é de cerca de 1 a cada 15 mil nascimentos, afetando ambos os sexos igualmente e em todas as etnias.
Embora rara, a síndrome de Prader-Willi é a causa genética mais comum da obesidade.Em relação à síndrome de Prader-Willi, assinale a alternativa correta.

Sua resposta

Solução da questão

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio de imprinting no cromossomo 15q11-q13, caracterizado pela ausência de expressão dos genes paternos nessa região.

Revele a solução completa
Revelar solução

Perguntas frequentes

Qual é a resposta correta da questão 140099?

A alternativa correta é a letra B: Problemas hormonais são comuns e há uma redução anormal na função dos órgãos reprodutores, o que limita o crescimento e o desenvolvimento sexual. Os meninos têm criptorquidia e pênis e escroto subdesenvolvidos.

De qual prova é a questão 140099?

A questão 140099 faz parte da prova HU UEL de 2024.

Onde encontro a resolução comentada da questão 140099?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.

Conteúdo educacional da MEDsimple.