# Questão 16675 de Patologia da Pele — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Patologia da Pele
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/16675)

## Enunciado

O carcinoma de células basais é um câncer comum, de crescimento lento e que raramente sofre metástases. Apresenta tendência para ocorrer em locais suscetíveis a exposição solar crônica e em indivíduos com pouca pigmentação. Os tumores específicos são tratados por excisão local, mas aproximadamente 40% dos pacientes desenvolverão outro carcinoma de células basais em um período de cinco anos. Sobre essa patologia é **CORRETO** afirmar:

## Alternativas

**A)** Está associada com a desregulação da via de sinalização de Hedgehog. Defeitos herdados no gene PTCH, um supressor tumoral que regula a sinalização da via de Hedgehog, causa o carcinoma de células basais familial na síndrome de Gorlin.

**B)** Macroscopicamente, os carcinomas de células basais se manifestam como pápulas peroladas avasculares. Alguns tumores contêm melanina e, por isso, podem ser semelhantes aos nevos melanocíticos ou melanoma.

**C)** Microscopicamente, as células tumorais se assemelham às células normais da camada basal da epiderme, da qual foram derivadas. Originam-se da epiderme ou do epitélio folicular e ocorrem nas superfícies das mucosas.

**D)** Dois padrões comuns são observados: crescimentos multifocais derivados da epiderme (padrão superficial) ou lesões nodulares que crescem em direção à porção inferior da derme como cordões com basofilia variável e núcleos hipocorados incorporados a uma matriz estromal fibrosa ou mucinosa. As células na periferia do tumor se alinham na camada mais externa (padrão denominado “em paliçada”), que muitas vezes se separa do estroma, criando uma fenda característica.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 16675?

A alternativa correta é a letra A: Está associada com a desregulação da via de sinalização de Hedgehog. Defeitos herdados no gene PTCH, um supressor tumoral que regula a sinalização da via de Hedgehog, causa o carcinoma de células basais familial na síndrome de Gorlin.

### De qual prova é a questão 16675?

A questão 16675 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Patologia da Pele.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 16675?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.