# Questão 16681 de Estudos epidemiológicos — USP-SP 2023

- Prova: USP-SP 2023
- Disciplinas: Estudos epidemiológicos
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/16681)

## Enunciado

No início da pandemia de COVID-19, na ausência de alternativas terapêuticas específicas, deu-se ênfase ao reposicionamento de fármacos já utilizados para outras indicações como possibilidades de tratamento. Uma dessas drogas foi a Ivermectina. No sentido de avaliar a eficácia dela na proteção contra o agravamento do quadro clínico, foi realizado um ensaio clínico, com 490 pacientes com quadros leves ou moderados de COVID-19, confirmados por PCR. Dentre eles, 249 receberam o tratamento de suporte padrão para COVID-19 (grupo controle) e 241 receberam o tratamento padrão mais 0,4 mg/kg/dia de Ivermectina, durante 5 dias (grupo experimental). Os resultados estão resumidos na tabela. De acordo com as informações, pode-se afirmar que:

![Imagem da questão](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/710c6951-c9aa-4a23-842e-663ae02ea1ea.jpeg)

## Alternativas

**A)** a Ivermectina foi eficaz na redução dos óbitos.

**B)** a Ivermectina foi eficaz para os desfechos de maior gravidade.

**C)** não se observou a eficácia da Ivermectina para nenhum dos desfechos.

**D)** não é possível qualquer conclusão a partir destes resultados.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 16681?

A alternativa correta é a letra C: não se observou a eficácia da Ivermectina para nenhum dos desfechos.

### De qual prova é a questão 16681?

A questão 16681 faz parte da prova USP-SP de 2023 e aborda Estudos epidemiológicos.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 16681?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.