# Questão 17979 de Consulta e triagem em genética — HSPE/IAMSPE 2023

- Prova: HSPE/IAMSPE 2023
- Disciplinas: Consulta e triagem em genética
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/17979)

## Enunciado

Em relação ao NIPT (noninvasive prenatal testing), exame de rastreamento de anomalias cromossômicas fetais, assinale a alternativa correta.

## Alternativas

**A)** Trata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão ampliada, pode avaliar o risco de algumas síndromes genéticas mais raras,como cri-du-chat (síndrome do miado do gato) e síndrome de DiGeorge.

![Imagem da alternativa A](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/dc2ed632-9918-4a1d-913d-a904a5d6a60c.jpeg)

**B)** Trata-se de um teste bioquímico que avalia se o feto apresenta alto risco para aneuploidias nos cromossomos sexuais, como síndrome de Klinefelter (45,X) e de Turner (47,XXY).

**C)** Trata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão simples, pode avaliar se o feto apresenta alto risco de aneuploidias como a síndrome de Edwards (trissomia do 13) e síndrome de Patau (trissomia do 16)

**D)** Trata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno, portanto não pode ser realizado em gestação gemelares

**E)** Trata-se de um exame genético que, pela análise do vilo corial, possibilita a cariotipagem por bandeamento G.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 17979?

A alternativa correta é a letra A: Trata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão ampliada, pode avaliar o risco de algumas síndromes genéticas mais raras,como cri-du-chat (síndrome do miado do gato) e síndrome de DiGeorge.

### De qual prova é a questão 17979?

A questão 17979 faz parte da prova HSPE/IAMSPE de 2023 e aborda Consulta e triagem em genética.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 17979?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.