Questão 20899 de Sistema Motor — MEDsimple | Questão de Fixação 2026

Q: Qual é a resposta correta da questão 20899?

A alternativa correta é a letra C: O gene anormal que causa a doença de Huntington codifica para múltiplos aminoácidos glutamina extras na estrutura molecular de uma proteína celular neuronal anormal chamada huntingtina.

Q: De qual prova é a questão 20899?

A questão 20899 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação de 2026 e aborda Sistema Motor e Controle Motor Superior - Núcleos da Base.

Q: Onde encontro a resolução comentada da questão 20899?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.

Question

A doença de Huntington é uma condição genética autossômica dominante que se caracteriza por movimentos anormais e demência progressiva. Sobre o assunto, qual das seguintes afirmações é VERDADEIRA?

Sua resposta

Accepted Answer

O gene anormal que causa a doença de Huntington codifica para múltiplos aminoácidos glutamina extras na estrutura molecular de uma proteína celular neuronal anormal chamada huntingtina.

Answer

A doença de Huntington é caracterizada pela perda de neurônios secretores de dopamina no núcleo caudado e no putâmen.

Answer

A demência na doença de Huntington é provavelmente resultado da perda de neurônios gabaérgicos em áreas do córtex cerebral.

Answer

Os movimentos anormais na doença de Huntington são causados pela hiperatividade dos neurônios secretores de GABA no núcleo caudado e no putâmen.

Questão 20899

Sua resposta

Solução da questão

Perguntas frequentes

Qual é a resposta correta da questão 20899?

De qual prova é a questão 20899?

Onde encontro a resolução comentada da questão 20899?