# Questão 20899 de Sistema Motor — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Sistema Motor, Controle Motor Superior - Núcleos da Base
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/20899)

## Enunciado

A doença de Huntington é uma condição genética autossômica dominante que se caracteriza por movimentos anormais e demência progressiva. Sobre o assunto, qual das seguintes afirmações é VERDADEIRA?

## Alternativas

**A)** A doença de Huntington é caracterizada pela perda de neurônios secretores de dopamina no núcleo caudado e no putâmen.

**B)** A demência na doença de Huntington é provavelmente resultado da perda de neurônios gabaérgicos em áreas do córtex cerebral.

**C)** O gene anormal que causa a doença de Huntington codifica para múltiplos aminoácidos glutamina extras na estrutura molecular de uma proteína celular neuronal anormal chamada huntingtina.

![Imagem da alternativa C](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/2301471e-3c14-4b59-8cae-7a95532e0ee1.png)

**D)** Os movimentos anormais na doença de Huntington são causados pela hiperatividade dos neurônios secretores de GABA no núcleo caudado e no putâmen.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 20899?

A alternativa correta é a letra C: O gene anormal que causa a doença de Huntington codifica para múltiplos aminoácidos glutamina extras na estrutura molecular de uma proteína celular neuronal anormal chamada huntingtina.

### De qual prova é a questão 20899?

A questão 20899 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Sistema Motor e Controle Motor Superior - Núcleos da Base.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 20899?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.