# Questão 22618 de Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA) — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA)
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/22618)

## Enunciado

Margaret foi diagnosticada com atrofia muscular progressiva (PMA) e está sendo acompanhada para monitorar a progressão da doença. Qual das seguintes afirmações é VERDADEIRA sobre a atrofia muscular progressiva (PMA) em comparação com a esclerose lateral amiotrófica (ALS)?

## Alternativas

**A)** A PMA é um distúrbio do neurônio motor superior que, geralmente, progride para afetar os neurônios motores inferiores.

**B)** A sobrevida mediana dos pacientes com PMA é geralmente menor do que a dos pacientes com ALS.

**C)** Pacientes com PMA que nunca desenvolvem sinais clínicos de envolvimento do neurônio motor superior podem ainda apresentar patologia do neurônio motor superior na autópsia.

![Imagem da alternativa C](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/1706dacf-d217-4473-85a5-4c796d85f65a.jpeg)

**D)** O desenvolvimento de sinais do neurônio motor superior em pacientes com PMA é raro e ocorre em menos de 10% dos casos.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 22618?

A alternativa correta é a letra C: Pacientes com PMA que nunca desenvolvem sinais clínicos de envolvimento do neurônio motor superior podem ainda apresentar patologia do neurônio motor superior na autópsia.

### De qual prova é a questão 22618?

A questão 22618 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA).

### Onde encontro a resolução comentada da questão 22618?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.