# Questão 22622 de Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA) — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA)
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/22622)

## Enunciado

Ao saber sobre a patogênese e os aspectos clínicos da Atrofia Muscular Espinhal (AME), qual das seguintes afirmações é CORRETA?

## Alternativas

**A)** A mutação no gene SMN1 que causa AME é geralmente uma deleção no exon 7.

![Imagem da alternativa A](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/6bf5bc79-5346-4cf4-b778-06dc32c40ed7.png)

**B)** Pacientes com AME tipo 0 geralmente possuem quatro ou mais cópias do gene SMN2.

**C)** AME tipo 3 se manifesta tipicamente antes dos 6 meses de idade.

**D)** A principal diferença entre os genes SMN1 e SMN2 é uma deleção total de SMN2.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 22622?

A alternativa correta é a letra A: A mutação no gene SMN1 que causa AME é geralmente uma deleção no exon 7.

### De qual prova é a questão 22622?

A questão 22622 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA).

### Onde encontro a resolução comentada da questão 22622?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.