# Questão 22624 de Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA) — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA)
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/22624)

## Enunciado

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, resultando em fraqueza muscular e atrofia. A principal mutação causadora da AME é uma deleção no exon 7 do gene ______, localizado no cromossomo 5q13.2. A presença de múltiplas cópias do gene ______ pode modular a gravidade da doença.

## Alternativas

**A)** SMN2; SMN1.

**B)** SMN1; SMN2.

![Imagem da alternativa B](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/22f15d02-e975-431b-a4a4-c72f963bf058.png)

**C)** SMN2; CHRNE.

**D)** SMN1; DMD.

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 22624?

A alternativa correta é a letra B: SMN1; SMN2.

### De qual prova é a questão 22624?

A questão 22624 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Doença do neurônio motor (Esclerose lateral amiotrófica - ELA).

### Onde encontro a resolução comentada da questão 22624?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.