# Questão 226571 de medicina — Grupo OPTY (HOB, COSC e DayHORC) 2026

- Prova: Grupo OPTY (HOB, COSC e DayHORC) 2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/226571)

## Enunciado

O câncer de ovário epitelial tem uma fração significativa de casos associada a síndromes de predisposição hereditária. O reconhecimento dessas síndromes por meio do aconselhamento genético é fundamental para a prevenção e o diagnóstico precoce em famílias de risco. Sobre a base genética do câncer de ovário hereditário, é CORRETO afirmar:

## Alternativas

**A)** A triagem populacional para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é recomendada para todas as mulheres a partir dos 40 anos, independentemente da história familiar.

**B)** A mutação no gene supressor de tumor TP53, associada à Síndrome de Li-Fraumeni, é a causa genética mais comum de câncer de ovário na população geral.

**C)** A principal via genética envolvida é a da instabilidade de microssatélites, com mutações nos genes de reparo como MLH1 e MSH2, característica da Polipose Adenomatosa Familiar.

**D)** As mutações germinativas nos genes supressores de tumor BRCA1 e BRCA2 são responsáveis pela maioria dos casos de câncer de ovário hereditário.

## Resolução comentada

O avaliador gostaria que você respondesse sobre: a principal base genética do câncer de ovário hereditário (predominância de BRCA1/2) e quando indicar testagem…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 226571?

A alternativa correta é a letra D: As mutações germinativas nos genes supressores de tumor BRCA1 e BRCA2 são responsáveis pela maioria dos casos de câncer de ovário hereditário.

### De qual prova é a questão 226571?

A questão 226571 faz parte da prova Grupo OPTY (HOB, COSC e DayHORC) de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 226571?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.