# Questão 247388 de medicina — SCM OURINHOS 2022

- Prova: SCM OURINHOS 2022
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/247388)

## Enunciado

O fenótipo clínico de Hipercolesterolemia Familiar (HF) é geralmente decorrente de defeitos no gene LDLR, que codifica o LDLR, sede de mais de 2.251 mutações descritas até o momento. Sendo CORRETO o item:

## Alternativas

**A)** Na minoria dos casos, a HF é causada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na captação e no catabolismo do LDLR.

**B)** Na maioria dos casos, a HF é causada por mutações em genes que codificam proteínas não envolvidas na captação e no catabolismo do LDLR.

**C)** Na maioria dos casos, a HF é causada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na captação e no catabolismo do LDLR.

**D)** Na maioria dos casos, a HF é causada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na captação e no anabolismo do LDLR.

## Resolução comentada

O avaliador gostaria que você respondesse sobre: a base genética mais comum da HF e sua relação com a via do receptor de LDL.

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 247388?

A alternativa correta é a letra C: Na maioria dos casos, a HF é causada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na captação e no catabolismo do LDLR.

### De qual prova é a questão 247388?

A questão 247388 faz parte da prova SCM OURINHOS de 2022.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 247388?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.