# Questão 297345 de medicina — UNIFESP 2022

- Prova: UNIFESP 2022
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/297345)

## Enunciado

Em um banco de dados de variantes genéticas descritas no gene CFTR, encontram-se os seguintes exemplos:
• Variante A: c.1521_1523delCTT – patogênica.

• Variante B: c.1687T>G – patogênica.

• Variante C: c.601G>A – significado incerto.

• Variante D: c.224G>A – benigna.

O diagnóstico molecular de fibrose cístico é confirmado quando um indivíduo apresenta a(s) variante(s)

## Alternativas

**A)** D em homozigose.

**B)** B e C em cis.

**C)** A e B em cis.

**D)** A e B em trans.

## Resolução comentada

O avaliador gostaria que você respondesse sobre: a necessidade de duas variantes patogênicas em trans (bialélicas) para confirmar fibrose cística.

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 297345?

A alternativa correta é a letra D: A e B em trans.

### De qual prova é a questão 297345?

A questão 297345 faz parte da prova UNIFESP de 2022.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 297345?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.