# Questão 297352 de medicina — UNIFESP 2022

- Prova: UNIFESP 2022
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/297352)

## Enunciado

Casal jovem, não consanguíneo, tem um filho com acondroplasia, sem outros casos na família. No pré-natal da gestação seguinte, a ultrassonografia identifica feto com encurtamento de ossos longos e macrocrania. Qual é o modo de herança da acondroplasia e, nesse caso, qual é a causa da recorrência?

## Alternativas

**A)** Ligada ao X; acometimento de dois filhos do sexo masculino.

**B)** Autossômica dominante; mosaicismo gonadal.

**C)** Autossômica recessiva; risco de 25% atribuído ao padrão da herança.

**D)** Autossômica dominante; salto de gerações.

## Resolução comentada

O avaliador gostaria que você respondesse sobre: por que uma doença autossômica dominante “esporádica” pode recorrer em irmãos por mosaicismo gonadal.

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 297352?

A alternativa correta é a letra B: Autossômica dominante; mosaicismo gonadal.

### De qual prova é a questão 297352?

A questão 297352 faz parte da prova UNIFESP de 2022.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 297352?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.