Questão 3636 de Distúrbios Monogênicos — MEDsimple | Questão de Fixação 2026

Q: Qual é a resposta correta da questão 3636?

A alternativa correta é a letra D: Nova mutação transmitida por um dos pais à menina afetada.

Q: De qual prova é a questão 3636?

A questão 3636 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação de 2026 e aborda Distúrbios Monogênicos.

Q: Onde encontro a resolução comentada da questão 3636?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.

Question

Uma menina de 10 anos é diagnosticada com Síndrome de Marfan, uma condição autossômica dominante. Uma revisão da sua árvore genealógica indica que não há histórico familiar anterior desse distúrbio. A explicação mais provável para esse padrão é?

Sua resposta

Accepted Answer

Nova mutação transmitida por um dos pais à menina afetada.

Answer

Expressão altamente variável do fenótipo da doença.

Answer

Penetrância incompleta.

Answer

Doença mitocondrial na mãe.

Questão 3636

Sua resposta

Solução da questão

Perguntas frequentes

Qual é a resposta correta da questão 3636?

De qual prova é a questão 3636?

Onde encontro a resolução comentada da questão 3636?