MEDsimple | Questão de Fixação /2026Distúrbios Monogênicos
Questão 3643
Ao estudar um grande número de famílias com uma pequena deleção em uma região específica de um cromossomo, nota-se que o fenótipo da doença é diferente quando a deleção é herdada da mãe ou do pai. Qual é a explicação mais provável?