# Questão 3872 de Citogenética — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Citogenética
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/3872)

## Enunciado

A síndrome do X frágil é caracterizada por uma síndrome que cursa com deficiência intelectual de leve a grave, incluindo atrasos na fala, ansiedade e hiperatividade. As características físicas podem incluir rosto comprido e afilado, orelhas grandes, mandíbula e testa proeminentes, além de pés chatos. Além dos aspectos clínicos, qual dos seguintes testes pode ser mais útil para o estabelecimento do diagnóstico dessa síndrome?

## Alternativas

**A)** Teste de QI

**B)** Teste da expansão repetida de trinucleotídeos no gene X frágil

**C)** Cariótipo dos cromossomos do paciente

**D)** Cariótipo dos cromossomos do pai do paciente

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 3872?

A alternativa correta é a letra B: Teste da expansão repetida de trinucleotídeos no gene X frágil.

### De qual prova é a questão 3872?

A questão 3872 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Citogenética.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 3872?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.