# Questão 4084 de Diagnóstico Genético — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Diagnóstico Genético
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/4084)

## Enunciado

A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?

## Alternativas

**A)** 11%

**B)** 25%

**C)** 33%

**D)** 50%

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 4084?

A alternativa correta é a letra A: 11%.

### De qual prova é a questão 4084?

A questão 4084 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Diagnóstico Genético.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 4084?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.