# Questão 42268 de medicina — SCMSP 2024

- Prova: SCMSP 2024
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/42268)

## Enunciado

A respeito da doença de Wilson, analise as proposições abaixo e assinale (V) para Verdadeiro ou (F) para Falso. ( ) A doença de Wilson é genética, com padrão de herança autossômica dominante, causada por uma mutação no gene ATP7B, que leva à disfunção do transportador de cobre. A presença de história familiar é essencial para a suspeita diagnóstica. ( ) A doença de Wilson deve ser suspeitada na presença de um paciente com anormalidades hepáticas, anemia hemolítica e sintomas neurológicos e/ou psiquiátricos. ( ) Na suspeita de doença de Wilson, a investigação inicial consiste na dosagem de ceruloplasmina sérica, cobre urinário de 24 horas e avaliação oftalmológica para pesquisa de anéis de Kayser-Fleischer. ( ) Na suspeita de doença de Wilson, a investigação inicial consiste na dosagem de ceruloplasmina sérica, cobre sérico e cobre urinário de 24 horas. A avaliação oftalmológica só deve ser solicitada na presença de sintomas, visto que os anéis de Kayser-Fleischer são pouco sensíveis e pouco específicos para esta doença. Assinale a altematíva que apresenta a sequência correta

## Alternativas

**A)** F/V/V/F

**B)** V/V/V/F

**C)** F/V/F/V

**D)** F/F/V/F

**E)** V/V/F/V

## Resolução comentada

A doença de Wilson é um distúrbio genético autossômico recessivo causado por mutações no gene ATP7B, que resultam na redução da excreção biliar de cobre e seu…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 42268?

A alternativa correta é a letra A: F/V/V/F.

### De qual prova é a questão 42268?

A questão 42268 faz parte da prova SCMSP de 2024.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 42268?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.