# Questão 47769 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/47769)

## Enunciado

Uma recém-nascida é encaminhada à avaliação em hospital terciário devido à presença de genitália ambígua ao nascimento. O exame físico revelou falo de 1,5 cm, hipospádia penoscrotal e bolsa escrotal hipoplásica sem gônadas palpáveis. A ultrassonografia mostrou presença de útero e estruturas ovarianas compatíveis com gônadas femininas. A mãe relatou episódios de perda gestacional prévia. A dosagem de 17-OH-progesterona encontra-se significativamente elevada. O cariótipo revelou 46,XX. Qual o diagnóstico mais provável?

## Alternativas

**A)** Disgenesia gonadal pura

**B)** Síndrome de insensibilidade aos andrógenos

**C)** Ovotesticular DSD

**D)** Hiperplasia adrenal congênita clássica

**E)** Síndrome de Swyer

## Resolução comentada

Boa, Doc! O quadro é clássico de HAC por deficiência de 21-hidroxilase, com virilização em criança 46,XX. A presença de útero confirma ausência de AMH, típica…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 47769?

A alternativa correta é a letra D: Hiperplasia adrenal congênita clássica.

### De qual prova é a questão 47769?

A questão 47769 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 47769?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.