# Questão 47775 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/47775)

## Enunciado

Adolescente de 14 anos é levado ao ambulatório por ginecomastia progressiva e baixa autoestima. A mãe relata que o filho apresenta dificuldades escolares e foi operado de criptorquidia unilateral aos 3 anos. Ao exame, apresenta testículos hipotróficos, distribuição de pelos escassa e hipospádia peniana leve. O cariótipo revelou 47,XXY.
Qual o diagnóstico mais provável?

## Alternativas

**A)** Disgenesia gonadal mista

**B)** Síndrome de Klinefelter

**C)** Síndrome de insensibilidade aos andrógenos

**D)** Ovotesticular DSD

**E)** Síndrome de Swyer

## Resolução comentada

Boa, Doc! O cariótipo 47,XXY, associado à ginecomastia e criptorquidia, é diagnóstico de síndrome de Klinefelter, uma das principais causas genéticas de…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 47775?

A alternativa correta é a letra B: Síndrome de Klinefelter.

### De qual prova é a questão 47775?

A questão 47775 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 47775?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.