# Questão 49636 de medicina — HCPA 2025

- Prova: HCPA 2025
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/49636)

## Enunciado

Lactente de 33 dias foi trazida à consulta de puericultura. Era filha de pais não consanguíneos e tinha 2 irmãos hígidos; a mãe de 37 anos não apresentou intercorrências no pré-natal. Ao exame, foi identificada hipotonia generalizada. Suspeitou-se de síndrome genética. O teste de triagem neonatal, coletado na UBS, não revelou alterações. Com base no caso, assinale a assertiva correta.

## Alternativas

**A)** Pregas epicânticas e prega palmar única são pouco frequentes na trissomia do 21.

**B)** Para o diagnóstico de trissomia do 21, é mandatória a realização de cariótipo.

**C)** Para o acompanhamento de puericultura em pacientes com trissomia do 21, não são necessárias curvas de crescimento específicas, podendo ser utilizadas as curvas da Organização Mundial da Saúde.

**D)** Na presença de hipotonia, síndrome de Prader-Willi e atrofia muscular espinhal estão entre os diagnósticos diferenciais.

## Resolução comentada

Hipotonia no lactente requer investigação cuidadosa, pois pode ser manifestação inicial de diversas síndromes genéticas ou neuromusculares. O diagnóstico…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 49636?

A alternativa correta é a letra D: Na presença de hipotonia, síndrome de Prader-Willi e atrofia muscular espinhal estão entre os diagnósticos diferenciais.

### De qual prova é a questão 49636?

A questão 49636 faz parte da prova HCPA de 2025.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 49636?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.