MEDsimple | Questão de Fixação /2026
Questão 56097
Criança com atraso do desenvolvimento e deleção paterna no cromossomo 15 apresenta hipotonia e hiperfagia. Qual síndrome?
Solução da questão
A síndrome de Prader-Willi está associada a um mecanismo de imprinting genômico no cromossomo 15. Quando a deleção do alelo paterno ou a uniparentalidade…
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Qual é a resposta correta da questão 56097?
A alternativa correta é a letra C: Prader-Willi.
De qual prova é a questão 56097?
A questão 56097 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação de 2026.
Onde encontro a resolução comentada da questão 56097?
A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.
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