# Questão 56097 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/56097)

## Enunciado

Criança com atraso do desenvolvimento e deleção paterna no cromossomo 15 apresenta hipotonia e hiperfagia. Qual síndrome?

## Alternativas

**A)** Angelman

**B)** Down

**C)** Prader-Willi

**D)** Klinefelter

## Resolução comentada

A síndrome de Prader-Willi está associada a um mecanismo de imprinting genômico no cromossomo 15. Quando a deleção do alelo paterno ou a uniparentalidade…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 56097?

A alternativa correta é a letra C: Prader-Willi.

### De qual prova é a questão 56097?

A questão 56097 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 56097?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.