# Questão 59720 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/59720)

## Enunciado

Homem de 45 anos com feocromocitoma e história familiar de neoplasias endócrinas. Qual gene é frequentemente mutado nas formas familiares ligadas à via de sinalização de receptor de crescimento?

## Alternativas

**A)** RET (MEN 2)

**B)** SDHB

**C)** SDHD

**D)** AIRE

## Resolução comentada

A avaliação de feocromocitomas familiares envolve principalmente síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas (MEN). Na MEN 2A e MEN 2B, o proto-oncogene RET…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 59720?

A alternativa correta é a letra A: RET (MEN 2).

### De qual prova é a questão 59720?

A questão 59720 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 59720?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.