# Questão 59857 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/59857)

## Enunciado

A deficiência hereditária do inibidor de C1 (angioedema hereditário) resulta em qual alteração fisiopatológica?

## Alternativas

**A)** Bloqueio do complemento e vasoconstrição persistente.

**B)** Ativação descontrolada do sistema complemento com liberação de mediadores vasoativos.

**C)** Reação de hipersensibilidade tardia (tipo IV).

**D)** Produção aumentada de IgE.

## Resolução comentada

A deficiência do inibidor de C1 (C1-INH) leva a um descontrole de várias vias inflamatórias, especialmente a via clássica do complemento e o sistema…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 59857?

A alternativa correta é a letra B: Ativação descontrolada do sistema complemento com liberação de mediadores vasoativos.

### De qual prova é a questão 59857?

A questão 59857 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 59857?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.