MEDsimple | Questão de Fixação /2026
Questão 62036
Um paciente apresenta mutação no gene SH2D1A, localizado no cromossomo Xq25. Essa alteração está associada a qual síndrome?
Solução da questão
A mutação no gene SH2D1A, localizado em Xq25, leva à deficiência de SAP (SLAM‐associated protein) e causa a X‐linked Lymphoproliferative Disease (XLP) tipo 1.…
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Revelar soluçãoPerguntas frequentes
Qual é a resposta correta da questão 62036?
A alternativa correta é a letra B: X-linked Lymphoproliferative Disorder (X-LPD).
De qual prova é a questão 62036?
A questão 62036 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação de 2026.
Onde encontro a resolução comentada da questão 62036?
A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.
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