# Questão 62036 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/62036)

## Enunciado

Um paciente apresenta mutação no gene SH2D1A, localizado no cromossomo Xq25. Essa alteração está associada a qual síndrome?

## Alternativas

**A)** Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)

**B)** X-linked Lymphoproliferative Disorder (X-LPD)

**C)** Leucemia de células pilosas

**D)** Linfoma de Hodgkin

## Resolução comentada

A mutação no gene SH2D1A, localizado em Xq25, leva à deficiência de SAP (SLAM‐associated protein) e causa a X‐linked Lymphoproliferative Disease (XLP) tipo 1.…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 62036?

A alternativa correta é a letra B: X-linked Lymphoproliferative Disorder (X-LPD).

### De qual prova é a questão 62036?

A questão 62036 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 62036?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.