# Questão 65919 de medicina — ENAMED 2025

- Prova: ENAMED 2025
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/65919)

## Enunciado

Mulher de 35 anos procura Unidade Básica de Saúde (UBS) informando ter tido diagnóstico de trombose venosa profunda há cerca de 2 anos. Fez tratamento adequado com anticoagulante oral por tempo limitado, tendo recebido alta com cura do quadro há cerca de 1 ano. Na ocasião, ela não havia realizado qualquer exame específico adicional. Entretanto, nos últimos 6 meses, seu pai e sua irmã também tiveram o diagnóstico de trombose. O médico assistente solicita exames complementares para rastreio de hipercoagulabilidade primária. Considerando a história apresentada, qual alteração laboratorial é compatível com a suspeita de doença hereditária?

## Alternativas

**A)** Presença de Fator V de Leiden.

**B)** Níveis aumentados de proteína S.

**C)** Níveis aumentados de antitrombina III.

**D)** Níveis reduzidos de Fator de Von Willebrand.

## Resolução comentada

As trombofilias hereditárias são distúrbios genéticos que aumentam o risco de eventos trombóticos, principalmente em jovens sem fatores de risco adquiridos. As…

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## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 65919?

A alternativa correta é a letra A: Presença de Fator V de Leiden.

### De qual prova é a questão 65919?

A questão 65919 faz parte da prova ENAMED de 2025.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 65919?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.