# Questão 6933 de Padrões de herança — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Padrões de herança
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/6933)

## Enunciado

Sobre os padrões de herança, assinale a alternativa que apresentar **ERRO**:

## Alternativas

**A)** Fatores complicadores das heranças ligadas ao cromossomo X são o mosaicismo das mulheres e a hemizigose dos homens.

![Imagem da alternativa A](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/da13eb15-982d-439f-a43b-c3c61cffa6f0.png)

**B)** A herança ligada ao cromossomo Y é patrilinear.

![Imagem da alternativa B](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/e326f4a8-bebe-4712-a1be-47004ffa0234.jpeg)

**C)** Pessoas da mesma família com o mesmo gene e com os mesmos alelos podem apresentar a característica de forma diferente.

![Imagem da alternativa C](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0570694e-d8d9-4089-97d9-76a525bc26bd.png)

**D)** Na penetrância incompleta, todos os indivíduos que possuem o genótipo exibem o fenótipo.

![Imagem da alternativa D](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/0570694e-d8d9-4089-97d9-76a525bc26bd.png)

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 6933?

A alternativa correta é a letra D: Na penetrância incompleta, todos os indivíduos que possuem o genótipo exibem o fenótipo.

### De qual prova é a questão 6933?

A questão 6933 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Padrões de herança.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 6933?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.