# Questão 7646 de Doença de Von Willebrand — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Disciplinas: Doença de Von Willebrand
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/7646)

## Enunciado

A deficiência do fator de Von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais comum. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:

## Alternativas

**A)** O fator de Von Willebrand é responsável pela manutenção adequada dos níveis de fator VII, portanto, a deficiência de FvW também leva a defeitos na cascata da coagulação

![Imagem da alternativa A](https://qbank.s3.sa-east-1.amazonaws.com/uploads/10c160a4-8310-49ea-950e-866c26d6ded0.jpeg)

**B)** É classificada em 3 tipos, sendo o tipo 1 o mais comum

**C)** Em paciente com deficiência do FvW o tempo de sangramento estará praticamente sempre aumentado, o TTPA estará diminuído e a contagem plaquetária estará normal

**D)** O tratamento é feito preferencialmente com AINEs e anticoagulantes orais

## Resolução comentada

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 7646?

A alternativa correta é a letra B: É classificada em 3 tipos, sendo o tipo 1 o mais comum.

### De qual prova é a questão 7646?

A questão 7646 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026 e aborda Doença de Von Willebrand.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 7646?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.