MEDsimple | Questão de Fixação /2026
Questão 94379
Uma criança com obesidade precoce e hipotonia neonatal levanta suspeita de síndrome de Prader-Willi. Qual alteração genética típica está associada?
Solução da questão
A síndrome de Prader-Willi (PWS) é um distúrbio de imprinting genômico caracterizado pela ausência de expressão de genes paternos no locus 15q11-q13. Isso…
Revele a solução completa
Revelar soluçãoPerguntas frequentes
Qual é a resposta correta da questão 94379?
A alternativa correta é a letra B: Deleção paterna em 15q11.
De qual prova é a questão 94379?
A questão 94379 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação de 2026.
Onde encontro a resolução comentada da questão 94379?
A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.
Conteúdo educacional da MEDsimple.