# Questão 94379 de medicina — MEDsimple | Questão de Fixação  2026

- Prova: MEDsimple | Questão de Fixação  2026
- Tipo: múltipla escolha
- Fonte: [MEDsimple](https://app.medsimple.com/questions/94379)

## Enunciado

Uma criança com obesidade precoce e hipotonia neonatal levanta suspeita de síndrome de Prader-Willi. Qual alteração genética típica está associada?

## Alternativas

**A)** Deleção materna em 15q11

**B)** Deleção paterna em 15q11

**C)** Mutação dominante em outro cromossomo

**D)** Duplicação materna em 15q

## Resolução comentada

A síndrome de Prader-Willi (PWS) é um distúrbio de imprinting genômico caracterizado pela ausência de expressão de genes paternos no locus 15q11-q13. Isso…

A resolução completa está disponível para assinantes da MEDsimple: https://medsimple.com/assinar

## Perguntas frequentes

### Qual é a resposta correta da questão 94379?

A alternativa correta é a letra B: Deleção paterna em 15q11.

### De qual prova é a questão 94379?

A questão 94379 faz parte da prova MEDsimple | Questão de Fixação  de 2026.

### Onde encontro a resolução comentada da questão 94379?

A resolução comentada completa está disponível para assinantes da MEDsimple em https://medsimple.com/assinar.